Germline Panelleri

 

Doğru sitogenetik analiz için özel olarak tasarlanmış yeni nesil dizileme (NGS) panelleri.

Germline bozukluklarıyla ilişkili kromozomal anormallikleri değerlendirmek için geleneksel yöntemler, FISH ve karyotiplemeden MLPA ve mikrodizilere kadar birden fazla test gerektirir. NGS çözümlerimiz bu iş akışlarını birleştirerek SNV’lerin, INDEL’lerin ve CNV’lerin analizini tek bir testte birleştirerek size zaman ve kaynak kazandırır.

Cell3 Target: Tüm Ekzom Zenginleştirme

Cell3 Target: Tüm Ekzom Zenginleştirme panelimizle dizileme verimliliğinizi en üst düzeye çıkarın

33 Mb yüksek oranda korunan protein kodlama bölgesi ve ClinVar varyantlarının %99’unu yakalayarak, dizileme maliyetlerini azaltırken en alakalı genomik içeriğe odaklanabilirsiniz.

Cell3 Direct: Fetal RhD Genotipleme

Fetal Rhesus D (RhD) genotiplemesi için ilk ‘plazmadan direkt’ invaziv olmayan doğum öncesi test. CffDNA ekstraksiyonu gerektirmeyen Cell3 Direct, fetal Rhesus D tanısında maliyetleri düşürür ve zamandan tasarruf sağlar. RhD geninin 5, 7 ve 10. ekzonlarına özgü dizileri hedef alan bu kit, cffDNA’da RhD pozitif, negatif ve Psi genotiplerini ayırt edebilir.

Cell3 Target: Nexome

Kodlama ve kodlamayan bölgelerdeki klinik olarak ilgili hedeflerin kapsamını Cell3 Target: Nexome panelimizle en üst düzeye çıkarın.

Bu geliştirilmiş tüm ekzom paneliyle, SNV’ler, INDEL’ler ve CNV’ler dahil tüm varyantlar için tek bir klinik sınıf testte tek bir iş akışını doğrulayın ve çalıştırın. Ne kadar zor olursa olsun, Cell3 Target: Nexome tüm DNA tipleriyle (gDNA, FFPE DNA, cfDNA (cffDNA)) doğrulanmıştır.

GALEAS Hereditary Plus

MLPA’yı azaltmak için uygulanabilir bir seçenek sunan ve özel biyoenformatikli kapsamlı bir kalıtsal kanser testi.

Kalıtsal kanserde bilinen ilişkileri olan 146 genin kapsandığı, uzmanca düzenlenmiş bir NGS panel tasarımı olan GALEAS HereditaryPlus, Birleşik Krallık Ulusal Genomik Test Rehberi’nin tam kapsamını sunar ve ESMO/AMP yönergeleriyle uyumludur.

Nonacus, genetik ve genomik analizdeki yenilikçi çözümlerimizi destekleyen kapsamlı bir yayın portföyüne sahiptir. Katkıları ve en son araştırma bulguları bilimsel toplulukla paylaşmaktan gurur duyuyor. Yayınlar, invaziv olmayan doğum öncesi testlerden (NIPT) kanser genomik analizine kadar uzanır ve bilimsel ilerlemeye önemli katkılarda bulunur. Aşağıda, en son araştırmaları ve çalışmaları inceleyebilirsiniz.

Yayınlar

Protokoller

Panel Tasarım Aracı